舒尼替尼常见不良反应的分子机制和药物作用

仿制舒尼替尼价格_舒尼替尼代购直邮_舒尼替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-11-22 分类：舒尼替尼资讯阅读( 2698 ) 评论( 0 )

舒尼替尼常见不良反应的分子机制和药物作用 我么知道舒尼替尼是一款治疗多种癌症的药物，常用于治疗胃癌和胰腺癌。其实，它还可以治疗肝癌、肾癌和肺癌。由此看来，舒尼替尼是一款非常好的药物。但是，它能够治疗多种癌症就没有副作用吗？是药三分毒，当然是有的。下面，海得康舒尼替尼直邮网小编就带大家看一下它的副作用有哪些。

　　舒尼替尼是一种靶向多种受体酪氨酸激酶（ＲＴＫ）抑制剂，用于治疗晚期肾细胞癌、舒尼替尼常见的不良反应包括疲劳与乏力，皮肤黏膜不良反应（手足皮肤反应、皮肤颜色改变、头发色素脱失、甲下线状出血、Ｅｌ腔炎、脱发等），心血管不良反应（高血压、有／无症状的左心室射血分数下降、心功能衰竭等），以及甲状腺功能减退等。舒尼替尼致疲劳与乏力的机制可能与其抑制一磷酸腺苷依赖的蛋白激酶、诱发缺氧和影响葡萄糖转运及降低摄取葡萄糖的能力有关。舒尼替尼致皮肤黏膜不良反应的机制可能与其抑制血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子、阻断黑素细胞小眼畸形相关转录因子的激活、抑制信号传导与转录激活因子３、促进Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达及诱发线粒体损伤有关。舒尼替尼致心血管不良反应的机制可能与其对心脏血小板衍生生长因子脱靶效应并抑制心脏血管生成、抑制核糖体蛋白Ｓ６激酶和一磷酸腺苷依赖性蛋白激酶、诱发线粒体损伤及抑制一氧化氮生成有关。舒尼替尼致甲状腺功能减退的机制可能与其抗血管生成致甲状腺血供减少以及抑制甲状腺过氧化物酶活性有关。

目前已经证实的，索坦(舒尼替尼)在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显着，病情在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。

舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。

通过上述内容可以知道，虽然舒尼替尼可以治疗多种癌症，但副作用也是比较多的，因此，患者在使用该药时，尽量在医生的监护和指导下使用，以减少和避免副作用的产生。